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汎固形腫瘍 NGS リキッドバイオプシーelio™ plasma resolvePGDx社

 

バイオマーカー分析とがん研究のための創製

PGDx elio™ plasma resolve キットは、主要なゲノム変化とガイドラインに準拠したバイオマーカーを高い精度と感度で特定する汎固形腫瘍 NGS リキッドバイオプシーアッセイで、主要なゲノム変化とガイドラインに準拠したバイオマーカーを 0.1% のバリアント対立遺伝子頻度 (VAF) までの高精度と感度で特定します。

マイクロサテライト不安定性 (MSI) だけでなく、複雑な構造変化や増幅も検出するための独自の方法を備えています。循環腫瘍 DNA (ctDNA) を使用して、よく特徴付けられた 33 種類のがん遺伝子の標的パネルを評価します。配列の突然変異または再構成の分析は、対象となる特定の変更に応じて、一緒に実行することも、個別に実行することもできます。

固形腫瘍患者からの低収量血漿検体から迅速かつ正確な結果を取得します。

製品詳細

分析性能

変異体 報告範囲 分析感度 分析特異性
Actionable SNVs/indels > 0.1% VAF 0.25 – 0.50% 100%
Non-actionable SNVs/indels ≧ 0.5% VAF 0.50 – 1.0% 99.9%
All translocations ≧ 2 fusion reads 0.74 – 1.12% 99.50%
All amplifications ≧ 1.2 – fold 1.2 – 1.5 – fold 99.70%

 

製品仕様

サンプルタイプ Plasma cfDNA (Streck または EDTA)
cfDNA投入量 40 ng
シーケンスプラットフォーム NextSeq 500/550/550Dx
読み取り長 2 x 150 bp
シーケンス実行ごとの症例数 高出力フローセルで 8 つのサンプル (7 ケース + 1 コントロール)